안녕하십니까 돈을 일하게 하자
IGL입니다.^^
삼성만큼 전망 있어 보이는 유한양행~~
정보 제공입니다!^^
1. 유한양행, 소렌토 2016년 1천만달러 투자(180 만 1802 주)
-소렌토 나스닥 상장사. 최근 폭주중 최근 2일장 동안 ★ 상승률 약 40%
▶ https://finance.yahoo.com/quote/SRNE/
2. 소렌토 코비드19 치료물질인 STI-4398(코비드트랩 , COVIDTRAP) 개발 성공
- ★ 수개월안에 본격임상신청 (IND filing)에 나설 계획
- 임상과 상업화를 위해 중국회사인 맴팜 (Mabpharm, 홍콩증시 상장 )등과 항체 및 단백질생산 등 협력
- 켈리포니아에 위치한 자사 cGMP 공장에서 생산할 계획
▶ http://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-develops-sti-4398-covidtraptm-protein-potential
3. 소렌토 코로나 19 백신 (STI-6991) 개발 (n I-CellTM COVID-19 cellular vaccine)
- 소렌토는 이 백신의 생산과 상업화를 위해 ★이미 FDA에 임상 신청완료(임상신청 번호 019724)
- 현재 FDA 와 인간임상에 대해 협의중
- 승인 시 올해 중반경엔 임상에 착수할 예정
- 백신에 승인될 경우 한 달에 수백만건의 백신 투여 가능
▶ http://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-and-smartpharm-collaborate-develop-novel-gene-encoded
▶ http://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-collaborates-mabpharm-development-and-commercialization
▶ http://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-launches-novel-i-celltm-covid-19-cellular-vaccine
4. ★★★ 소렌토의 celularity CYNK-001 세계 최초 코비드19 세포치료제 美 FDA 승인허가 완료★★★
- 트럼프 변호사이자 전 뉴욕시장인 루디 길리아니가 인터뷰에서 적극 지지 약속 후 단 며칠만에 FDA 승인 취득 완료
- Dr. 하리리 "첫번째 COVID-19(환자 86명) 임상시험의 결과를 보는 것은 단지 며칠밖에 걸리지 않을 것이다"
- 조만간 1번째 86명을 포함한 임상결과 나올듯
▶ 트럼프 변호사 루디길리아니 인터뷰 :https://ipscell.com/2020/03/deconstructing-rudy-giuliani-stem-cells-for-covid-19-podcast-nk-cell-transplant-idea/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=deconstructing-rudy-giuliani-stem-cells-for-covid-19-podcast-nk-cell-transplant-idea
▶ 트럼프 변호사 루디길리아니 인터뷰 : https://youtu.be/3CCbcLIlkFU
▶ 美 FDA 임상승인 허가 : https://www.forbes.com/sites/alexknapp/2020/04/02/fda-gives-green-light-to-test-a-treatment-against-covid-19-coronavirus-that-flattens-the-curve-in-patients/
5. 유한양행의 오랜 파트너사 길리어드 사이언스의 ★렘데시비르 - 의약품 원료 조달 및 제조, 판매 수주 기대감
- 길리어드의 주력 제품 상당수 유한양행과 협력중
6. 하이드록시 클로로퀸 의약품 유한양행의 ★유마정 재제조 가능성
- 과거 수십년간 하이드록시 클로로퀸 유마정 100, 200mg 생산하던 유한양행
- 생동성 재평가 약물로 지정되어 2013년 자진 허가 취소한 약물, 수십년간 생산해오던 유마정 자진취소기에 재허가는 쉬울듯
참고해주세요~^^
긴 글 읽어주시느라 고생하셨어요!
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